Jeśli żyjesz z astmą, dobrze wiesz, że choroba układu oddechowego to coś więcej niż diagnoza w dokumentacji medycznej. To codzienne decyzje, kontrola objawów, obawa przed zaostrzeniem, konieczność regularnego leczenia i stały kontakt z systemem ochrony zdrowia.
Choć raport „Moje życie z POChP” dotyczy osób z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc, jego przesłanie jest ważne również dla pacjentów z astmą. Dlaczego? Bo nasze potrzeby w wielu obszarach są zbieżne.
Zachęcam do zapoznania się z publikacją: Moje Życie z POCHP
Co łączy pacjentów z astmą i POChP?
- potrzebujemy wczesnej i trafnej diagnozy,
- zależy nam na dostępie do nowoczesnego leczenia,
- chcemy być traktowani podmiotowo i mieć realny wpływ na decyzje terapeutyczne,
- oczekujemy edukacji, która pomaga lepiej kontrolować chorobę,
- mierzymy się z lękiem przed zaostrzeniami i pogorszeniem stanu zdrowia.
Raport pokazuje, jak wygląda codzienność osób żyjących z chorobą przewlekłą układu oddechowego – jakie napotykają bariery, czego im brakuje i co realnie poprawiłoby jakość ich życia. To wiedza, która może wzmacniać także środowisko pacjentów z astmą.
Dlaczego warto go przeczytać jako pacjent z astmą?
Bo silny głos jednej grupy pacjentów wzmacnia wszystkich.
Bo lepsze rozwiązania systemowe dla osób z POChP często oznaczają również poprawę opieki nad chorymi na astmę.
Bo wspólne potrzeby to wspólna przestrzeń do zmian.
W Fundacji „Zawsze o krok przed Astmą” wierzymy, że budowanie świadomości i solidarności między pacjentami z różnymi chorobami układu oddechowego jest kluczowe dla realnych zmian w opiece zdrowotnej.
Dlatego zachęcamy do lektury raportu i refleksji nad tym, jak możemy wspólnie działać na rzecz lepszej jakości życia osób z chorobami płuc.
Przeczytaj raport: Moje Życie z POCHP
Bądź z nami zawsze o krok przed astmą.
Justyna Mroczek-Żal
Prezes Fundacji